La médula ósea produce plaquetas, también conocidas como trombocitos, y las libera a la circulación. Estos pequeños elementos sanguíneos son piezas de células más grandes. Las plaquetas interactúan con un grupo de proteínas sanguíneas llamadas factores de coagulación para formar coágulos sanguíneos. Los términos médicos trombocitemia y trombocitosis se refieren a recuentos de plaquetas anormalmente elevados. Los trastornos de la médula ósea y otras afecciones médicas pueden causar un recuento elevado de plaquetas.
Trombocitemia Esencial
La trombocitemia esencial es una anomalía de la médula ósea que causa una sobreproducción de plaquetas. Las plaquetas producidas en la trombocitemia esencial son anormales. Pueden causar la formación espontánea de coágulos sanguíneos debido al aumento de la adherencia. Alternativamente, pueden no interactuar normalmente con los factores de coagulación, lo que provoca hematomas y sangrado fáciles. Las personas con trombocitemia esencial tienen un mayor riesgo de desarrollar leucemia aguda.
Cáncer
Un recuento de plaquetas anormalmente alto causado por otra afección se denomina trombocitosis secundaria o reactiva. El cáncer es una causa común de trombocitosis secundaria. Los cánceres de colon, estómago, pulmón, mama, ovario y linfoma están asociados con un aumento en el recuento de plaquetas. En particular, la presencia de un recuento elevado de plaquetas a menudo es un indicador de mal pronóstico a largo plazo entre las personas con cáncer.
Deficiencia de hierro y anemia hemolítica
Las personas con deficiencia de hierro o anemia hemolítica pueden tener trombocitosis secundaria. Aunque la asociación entre estas formas de anemia y trombocitosis secundaria está bien establecida, el mecanismo preciso por el cual esto ocurre sigue siendo un área de investigación médica activa.
Policitemia vera
La policitemia vera es una condición poco común en la cual la médula ósea produce demasiados glóbulos rojos. La producción de plaquetas también suele aumentar notablemente. El aumento en el número de glóbulos rojos hace que la sangre sea anormalmente espesa, lo que ralentiza el flujo normal. Los posibles síntomas de policitemia vera incluyen una tez rojiza, dolores de cabeza, dificultad para respirar, mareos, dolor en el pecho y fatiga. El pilar del tratamiento para la policitemia vera es la flebotomía terapéutica periódica, que extrae sangre de la circulación para reducir la cantidad de células sanguíneas circulantes. Las personas con policitemia vera tienen un mayor riesgo de leucemia aguda.
