El gadolinio es una sustancia que se conoce como "agente de contraste". Si va a someterse a un examen médico llamado IRM (imagen por resonancia magnética), primero se puede inyectar gadolinio en los vasos sanguíneos. Esta sustancia en los vasos sanguíneos proporciona una imagen más clara de la exploración, ya que produce un mejor contraste entre los tejidos normales del cuerpo y los tejidos que pueden dañarse por cáncer o esclerosis múltiple, así como otras afecciones. Según Mesothelioma-Assistance.org, el gadolinio ha estado en uso en los EE. UU. Desde 1988 y está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Debe tener cuidado con los efectos secundarios si se somete a una prueba con gadolinio.
Efectos secundarios comunes
Los "hospitales especializados del Reino Unido", en el Reino Unido, han publicado una hoja informativa de información para el paciente sobre contraste de gadolinio. Si bien señalan que los efectos secundarios son poco frecuentes, reconocen que las quejas comunes incluyen mareos, dolores de cabeza, náuseas y vómitos, problemas respiratorios, picazón y dolor. Mesothelioma-Assistance.org también señala que la picazón y el dolor, junto con la inflamación, a menudo ocurren en el punto del cuerpo en el que se inyectó el gadolinio. La presión arterial baja también puede ocurrir.
Efectos secundarios de reacción alérgica
Los efectos secundarios menos comunes incluyen reacciones alérgicas al gadolinio. Una reacción alérgica al gadolinio es similar a otras alergias, con síntomas de erupción cutánea o urticaria, picazón en los ojos e inflamación facial.
Fibrosis sistémica nefrogénica
La reacción más severa al gadolinio se llama fibrosis sistémica nefrogénica o NSF. Según la FDA, NSF causa fibrosis en la piel y los tejidos de todo el cuerpo. Los síntomas son opresión y engrosamiento de la piel, lo que provoca dolor y pérdida de movimiento en las articulaciones. También se puede desarrollar en los muslos, el abdomen y los pulmones. Existe la posibilidad de que NSF pueda conducir a la muerte. La FDA también declara que los pacientes con función renal saludable no parecen estar en riesgo de NSF, pero aquellos que tienen problemas graves con la función renal y hepática tienen un riesgo grave.
